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1、第五章 基因突變及其他變異,第三節(jié) 人類遺傳病,,近年來,隨著醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展,人類的傳染病已逐漸得到控制。而人類的遺傳性疾病卻有逐年增高的趨勢,遺傳病已成為威脅人類健康的一個重要因素!,感冒發(fā)燒是遺傳病嗎?什么是遺傳病呢??它又有幾種類型呢???,考考你,1、人類遺傳病的概念,人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病。,2、人類遺傳病的類型,單基因遺傳病:受一對等位基因控制的遺傳病,,X染色體上隱性遺傳?。?/p>
2、人類紅綠色盲、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良,,顯性遺傳病,隱性遺傳病,常染色體上顯性遺傳病:多指、并指、軟骨發(fā)育不全,X染色體上顯性遺傳病:抗維生素D佝僂病,常染色體上隱性遺傳?。虹牭缎渭?xì)胞貧血癥、白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥。,,單基因遺傳病,軟骨發(fā)育不全,常染色體顯遺傳病,軟骨發(fā)育不全主要是骨頭生長板的軟骨組織生長受阻礙,影響了骨的長長,患者智力和體力發(fā)育正常。古埃及的畫中已有描述,使之成為最遠(yuǎn)古的有記載的出生缺陷之一。,抗維生素D佝
3、僂病,單基因遺傳?。篨染色體上的顯性遺傳病,苯丙酮尿癥,單基因遺傳病,白化病,常染色體上的隱性遺傳病,進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良,單基因遺傳病,X染色體上隱性遺傳病,多基因遺傳病:,,特點,表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象,群體中發(fā)病率高,1、概念:受兩對以上等位基因控制的人類遺傳病,2、舉例:唇裂(俗稱兔唇)、無腦兒、原發(fā)性 高血壓、青少年型糖尿病等、冠心病、哮喘病。,,唇裂,多基因遺傳病,染色體異常遺傳?。汉喎Q染色體病,1、概念:由染色體異常引起的遺傳
4、病,,2、,常染色體異常:,,性染色體異常:,染色體結(jié)構(gòu)異常:,染色體數(shù)目異常:,21三體綜合癥,貓叫綜合癥,性腺發(fā)育不良(XO、XXY、XYY),21三體綜合征(先天性愚型、唐氏綜合癥),人類遺傳病,常染色體上:并指、多指、軟骨發(fā)育不全,X染色上:抗維生素D佝僂病,常染色體上:白化病、苯丙酮尿癥,X染色體上:血友病、紅綠色盲、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良,唇裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年性糖尿病,性腺發(fā)育不良、先天性睪丸發(fā)
5、育不完全,請大家指出下列遺傳病各屬于何種類型??。?)苯丙酮尿癥 A.常顯?。?)21三體綜合征 B.常隱 (3)抗維生素D佝僂病 C.X顯?。?)軟骨發(fā)育不全 D.X隱?。?)進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良 E.多基因遺傳病?。?)青少年型糖尿病 F.常染色體異常病?。?)性腺發(fā)育不良 G.性染色體異常病,,,,,
6、,,,考考你!,,,,,,,,我國遺傳病的發(fā)病現(xiàn)狀,,1、我國遺傳病患者占總?cè)丝诒壤?20%-25%3、在自然流產(chǎn)中,約50%是染色體異常 引起!4、我國人口中患21三體綜合癥的人在 100萬以上。,巨大危害,患者、后代、家庭、社會……,遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防,假設(shè)有一對健康夫婦,現(xiàn)在他們想要生一個孩子,聽說色盲會遺傳的,他們擔(dān)心將來自己的小孩會遺傳這種病,不知如何是好,因
7、而來征求你的意見,假如你是遺傳咨詢醫(yī)生,你會怎么做?,1. 無中生有為隱性(父母都不患病,子女患?。?. 有中生無為顯性(父母都患病,子女中有的不患病)。,人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法,隱性遺傳病,顯性遺傳病,產(chǎn)前診斷,,檢測手段:1、羊水檢查2、B超檢查3、孕婦血細(xì)胞檢查4、基因診斷,人類基因組計劃與人類健康,1、內(nèi)容:繪制人類 草圖,2、目的:測定人類基因組全部的
8、 ,解讀其中 包含的 。,3、意義:認(rèn)識到人類基因的 、 、 及 相互聯(lián)系,對 具有重要意義。,4、結(jié)果:人類基因組大約有 堿基對,已發(fā)現(xiàn)的基
9、 因約有 個。,人類疾病的診斷和治療,遺傳信息,典型例題,1.一個患抗維生素D性佝僂病(X上顯性遺傳)的男子(XHY)與正常女子Xh Xh結(jié)婚,為預(yù)防生下患病的孩子進(jìn)行了遺傳咨詢,你認(rèn)為最有道理的是( ) A 不要生育 B 妊娠期多吃含鈣食品 C 只生男孩 D
10、只生女孩,C,2.下列不屬于遺傳病的是( ) A.紅綠色盲 B.抗維生素D佝僂病 C.夜盲癥 D.21三體綜合征,C,典型例題,下列關(guān)于人類遺傳病的敘述不正確的是: ( )A:人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變所引起的遺傳病B:人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病C:21三體綜合癥患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47條D:單基
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