有關(guān)人類遺傳病的計(jì)算

1、有關(guān)人類遺傳病的分析與計(jì)算,歸納整合,人類遺傳病的類型,,,,人類遺傳病的特點(diǎn)及遺傳系譜的判定,實(shí)例1,常隱,常顯,常隱或伴X隱,常顯或伴X顯,常隱、常顯或伴X顯,常隱、常顯或伴X顯,常隱、常顯或伴X隱或伴Y,常隱、常顯或伴X隱,常隱、常顯或伴X隱或伴X顯,常隱、常顯或伴X隱或伴X顯,圖11,最可能X顯,最可能Y上,圖12,常染色體顯性遺傳,常染色體隱性遺傳,常染色體隱性遺傳,例：觀察下面兩個(gè)遺傳圖譜判斷其遺傳病的遺傳方式

2、,1,2,4,5,6,7,圖3,圖4,常染色體顯性遺傳,【例】,,【變式】狗色盲性狀的遺傳基因控制機(jī)制尚不清楚。如圖為某一品種狗的系譜圖，“■”代表狗色盲性狀，據(jù)圖判斷，下列敘述中，不可能的是 (　　) A.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合伴X染色體隱性遺傳 B.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合伴X染色體顯性遺傳 C.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合常染色體隱性遺傳 D.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合常染色體顯性遺傳,跟蹤訓(xùn)練,,【例】下

3、圖為某種病的遺傳圖解，請(qǐng)分析回答下列問題：,（1）可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是__________。（2）個(gè)體__________的表現(xiàn)型可以排除Y染色體上的遺傳。（3）若8號(hào)個(gè)體患病，則可排除__ ______遺傳。（4）若該病是由常染色體上隱性基因控制，則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)患病孩子的概率為__________。,7號(hào)患病,9號(hào),X染色體上隱性遺傳病,1/6,【例】分析下面家族中某種單基因

4、遺傳病的系譜圖，下列相關(guān)敘述中正確的是（ ）A.該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率為2/3C.Ⅲ10肯定有一個(gè)致病基因是由Ⅰ1傳來的D.Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女發(fā)病率為1/4,,跟蹤訓(xùn)練,1. 下圖為色盲患者的遺傳系譜圖，以下說法正確的是（ ）A．Ⅱ-3與正常男性婚配，后代都不患病B．Ⅱ-3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8C．Ⅱ-4與正常女性

5、婚配，后代都不患病D．Ⅱ-4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8,,【例】女性色盲基因攜帶者與正常男人結(jié)婚，他們生育的男孩是色盲的概率是______;而他們生育色盲男孩概率是__________。,1/2,1/4,混淆“男孩患病”和“患病男孩”的概率計(jì)算,【易錯(cuò)警示】,關(guān)于堿基互補(bǔ)配對(duì)的計(jì)算,【例1】根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，在A≠G時(shí)，雙鏈DNA分子中，下列四個(gè)式子中，正確的是（    ）A.（A+C）

6、/（G+T）≠ 1       B.（A+G）/（C+T）= 1 C.（A+T）/（G+C）= 1        D.（A+C）/（C+G）= 1,【例2】雙鏈DNA分子中的一條鏈中的A：T：C：G=1：4：3：6，則另一條鏈上同樣的堿基比為（     ）

7、A.4：1：6：3； B.1：4：3：6； C.6：4：1：3； D.3：1：6：4,【解析】根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)A=T, G=C, A+G=T+C=50%,,,【例】從某生物的組織中提取DNA進(jìn)行分析，其中C+G=46%，又知該DNA分子中的一條鏈中A為28%，問另一條鏈中A占該鏈全部堿基的（      ） A.26% ； B.24% ； C.14%  ；D.11%,【解析

8、】因?yàn)镃+G=46%,得到A+T=54%.因?yàn)锳=T；所以A=27%根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)運(yùn)算規(guī)律A=A1+A2/2；所以答案為A,【例】分析一個(gè)DNA分子時(shí)，其中一條鏈上（A+C）/（G+T）=0.4，那么它的另一條鏈和整個(gè)DNA分子中的（A+C）/（G+T）的比例分別是 （       ）A.0.4和0.6； B.2.5和0.4； C.0.6和1.0；D.2.5和1.0,,,【例】一個(gè)DNA

9、的堿基A占?jí)A基總數(shù)的a%，堿基總數(shù)為m，連續(xù)復(fù)制n次后，共需要G多少個(gè)？,有關(guān)DNA復(fù)制的計(jì)算,DNA復(fù)制n代后子鏈數(shù)=2n+1 ﹣2,DNA連續(xù)復(fù)制n代后需要鳥嘌呤=[（2n+1 ﹣2 ）/2] m （1/2﹣ a%） = m （2n ﹣1）（1/2﹣ a%）,【解析】,所以G=C=m（1/2﹣ a%），每形成兩條新鏈所必需的G數(shù)等于親代DNA胞嘧啶數(shù)= m （1/2﹣ a%）,DNA連續(xù)復(fù)制n代后需要G數(shù)是m （2n

10、﹣1）（1/2﹣a%）。,因?yàn)锳=ma%，A=T、G=C， A+T= 2ma%，,1.具有100個(gè)堿基對(duì)的1個(gè)DNA分子片斷，內(nèi)含40個(gè)胸腺嘧啶，如果連續(xù)復(fù)制兩次，則需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目為 _______個(gè)。2.某DNA分子共含有含氮堿基1400個(gè)，其中一條鏈上A+T/C+G= 2:5，問該DNA分子連續(xù)復(fù)制2次，共需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目是_______個(gè)。,跟蹤訓(xùn)練,180,600,【難點(diǎn)解析】,【例

11、】人類的先天性白內(nèi)障是常染色體顯性遺傳病，低血鈣佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，一個(gè)先天性白內(nèi)障男性(血鈣正常)和一個(gè)低血鈣佝僂病女性(眼球正常)婚配，生有一個(gè)正常女孩。該夫婦又生下一男一女雙胞胎，則兩個(gè)孩子均正常的可能性為 (　　)A.1/16 B.1/8 C.1/32 D.1/64,常染色體遺傳與性染色體遺傳綜合考核,,1.如圖所示是一個(gè)白化病(A、a)和色盲(B、b)的

12、遺傳系譜圖(5、12號(hào)為同一種遺傳病患者，10號(hào)為兩病兼患患者)，下列敘述不正確的是 (　　) A.由8、12號(hào)個(gè)體可分析得出5號(hào)個(gè)體患的是白化病 B.1號(hào)和10號(hào)個(gè)體的基因型分別是AaXBXb、aaXbY C.6號(hào)是純合子的概率是1/8 D.13號(hào)個(gè)體為7、8號(hào)夫婦剛生的兒子，該個(gè)體不患病的概率為9/16,,跟蹤訓(xùn)練,,2.下圖為某單基因遺傳病原菌的系譜圖，其中Ⅱ6不攜帶該遺傳病的致病基因。請(qǐng)據(jù)圖回答（顯性基因

13、用E表示，隱性基因用e表示)（1）該遺傳病的遺傳方式為____染色體上____性遺傳。（2）Ⅱ5與Ⅲ9基因型相同的概率是_____。（3）Ⅲ7的基因型是____。（4）若該病是多指，色覺正常正常的Ⅲ8與一個(gè)正常女性婚配，生了一個(gè)正常女兒和一個(gè)患有紅綠色盲（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）的兒子，則Ⅲ8的基因型是________。他們?cè)偕粋€(gè)手指和色覺均正常孩子的概率是________。,顯,?；騒,1,e