2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、1選修選修3易考知識(shí)點(diǎn)背誦易考知識(shí)點(diǎn)背誦專題專題1基因工程基因工程基因工程的概念基因工程的別名基因工程的別名基因拼接技術(shù)或基因拼接技術(shù)或DNADNA重組技術(shù)重組技術(shù)操作環(huán)境操作環(huán)境生物體外生物體外操作對(duì)象操作對(duì)象基因基因操作水平操作水平DNADNA分子水平分子水平基本過程基本過程剪切剪切→拼接拼接→導(dǎo)入導(dǎo)入→表達(dá)表達(dá)結(jié)果結(jié)果產(chǎn)生人類需要的基因產(chǎn)物產(chǎn)生人類需要的基因產(chǎn)物特點(diǎn)特點(diǎn)打破種的界限,定向改造生物打破種的界限,定向改造生物本質(zhì)本質(zhì)基

2、因重組基因重組(一)基因工程的基本工具1.“分子手術(shù)刀”——限制性核酸內(nèi)切酶(限制酶)限制性核酸內(nèi)切酶(限制酶)(1)來源:主要是從原核生物原核生物中分離純化出來的。(2)功能:能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的某種特定的核苷酸序列,并且使每一條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵磷酸二酯鍵斷開,因此具有特異性特異性。(3)結(jié)果:經(jīng)限制酶切割產(chǎn)生的DNA片段末端通常有兩種形式:黏性末端性末端和平末端平末端。2.“分子縫合針”——DNADNA連

3、接酶連接酶(1)兩種DNA連接酶(EcoliDNA連接酶和T4DNA連接酶)的比較:①相同點(diǎn):都縫合磷酸二酯磷酸二酯鍵。②區(qū)別:EcoliDNA連接酶來源于T4噬菌體,只能將雙鏈DNA片段互補(bǔ)的黏性末端之間的磷酸二酯鍵連接起來;而T4DNA連接酶能縫合兩種末端,但連接平末端的之間的效率較低。(2)與DNA聚合酶作用的異同:DNA聚合酶只能將單個(gè)核苷酸單個(gè)核苷酸加到已有的核苷酸片段的末端,形成磷酸二酯鍵。DNA連接酶是連接兩個(gè)兩個(gè)DNAD

4、NA片段片段的末端,形成磷酸二酯鍵。3.“分子運(yùn)輸車”——載體載體(1)載體具備的條件:①能在受體細(xì)胞中復(fù)制并穩(wěn)定保存能在受體細(xì)胞中復(fù)制并穩(wěn)定保存。②具有一至多個(gè)限制酶切點(diǎn),供外源具有一至多個(gè)限制酶切點(diǎn),供外源DNADNA片段插入片段插入。③具有標(biāo)記基因,供重組具有標(biāo)記基因,供重組DNADNA的鑒定和選擇的鑒定和選擇。(2)最常用的載體是質(zhì)粒質(zhì)粒它是一種裸露的、結(jié)構(gòu)簡單的、獨(dú)立于細(xì)菌裸露的、結(jié)構(gòu)簡單的、獨(dú)立于細(xì)菌染色體之外,并具有自我復(fù)

5、制能力的雙鏈環(huán)狀染色體之外,并具有自我復(fù)制能力的雙鏈環(huán)狀DNADNA分子分子。(3)其它載體:噬菌體、動(dòng)植物病毒噬菌體、動(dòng)植物病毒(二)基因工程的基本操作程序32.其次還要檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNAmRNA,方法是采用用標(biāo)記的目的用標(biāo)記的目的基因作探針與基因作探針與mRNAmRNA雜交雜交。3.最后檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì),方法是從轉(zhuǎn)基因生物中提取蛋白蛋白質(zhì),用相應(yīng)的抗體抗體進(jìn)行抗原

6、-抗體雜交抗原-抗體雜交。4.有時(shí)還需進(jìn)行個(gè)體生物學(xué)水平個(gè)體生物學(xué)水平的鑒定。如轉(zhuǎn)基因抗蟲植物是否出現(xiàn)抗蟲轉(zhuǎn)基因抗蟲植物是否出現(xiàn)抗蟲性狀性狀。(三)基因工程的應(yīng)用1.植物基因工程:抗蟲、抗病、抗逆轉(zhuǎn)基因植物,利用轉(zhuǎn)基因改良植物的品抗蟲、抗病、抗逆轉(zhuǎn)基因植物,利用轉(zhuǎn)基因改良植物的品質(zhì)。質(zhì)。2.動(dòng)物基因工程:提高動(dòng)物生長速度、改善畜產(chǎn)品品質(zhì)、用轉(zhuǎn)基因動(dòng)物生產(chǎn)藥物。3.基因治療:把正常的外源基因?qū)氩∪梭w內(nèi),使該基因表達(dá)產(chǎn)物發(fā)揮作用。把正常的

7、外源基因?qū)氩∪梭w內(nèi),使該基因表達(dá)產(chǎn)物發(fā)揮作用。(四)蛋白質(zhì)工程的概念蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其生物功能的關(guān)系蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ),通過基因修飾或基因合成基因修飾或基因合成,對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造改造,或制造一種新的蛋白質(zhì)新的蛋白質(zhì),以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求。(基因工程在原則上只能生產(chǎn)自然界已存在自然界已存在的蛋白質(zhì))轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄翻譯翻譯蛋白質(zhì)的改造蛋白質(zhì)的改造大改大改:設(shè)計(jì)并制造自然界中不存在的全

8、新蛋白質(zhì),使之具有特定的氨基:設(shè)計(jì)并制造自然界中不存在的全新蛋白質(zhì),使之具有特定的氨基酸序列、空間結(jié)構(gòu)和預(yù)期功能酸序列、空間結(jié)構(gòu)和預(yù)期功能中改中改:在蛋白質(zhì)分子中替代某一個(gè)肽段或一個(gè)特定的結(jié)構(gòu)域:在蛋白質(zhì)分子中替代某一個(gè)肽段或一個(gè)特定的結(jié)構(gòu)域小改小改:通過基因工程中的定點(diǎn)誘變技術(shù),有目的改造蛋白質(zhì)分子中某活性部:通過基因工程中的定點(diǎn)誘變技術(shù),有目的改造蛋白質(zhì)分子中某活性部位的位的1個(gè)或幾個(gè)氨基酸殘基,以改善蛋白質(zhì)的性質(zhì)和功能個(gè)或幾個(gè)氨基

9、酸殘基,以改善蛋白質(zhì)的性質(zhì)和功能定點(diǎn)誘變技術(shù)定點(diǎn)誘變技術(shù)是改變蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的核心之一是改變蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的核心之一PCRPCR技術(shù)技術(shù)是基因定點(diǎn)誘變的常用方法是基因定點(diǎn)誘變的常用方法蛋白質(zhì)工程與基因工程的關(guān)系蛋白質(zhì)工程與基因工程的關(guān)系蛋白質(zhì)工程蛋白質(zhì)工程基因工程基因工程實(shí)質(zhì)實(shí)質(zhì)通過改造基因,以定向改造天然通過改造基因,以定向改造天然蛋白質(zhì),甚至創(chuàng)造自然界不存在蛋白質(zhì),甚至創(chuàng)造自然界不存在的蛋白質(zhì)的蛋白質(zhì)將目的基因從供體轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞,將目的基

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