版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、牛蒡根總黃酮的提取工藝研究牛蒡根總黃酮的提取工藝研究郝寧,,管瑩,李艷輝,魯巍巍,李宏博(沈陽農業(yè)大學,沈陽110866)摘要:摘要:目的:優(yōu)化牛蒡根總黃酮的超聲提取工藝。方法:采用單因素和正交實驗相結合的方法優(yōu)化牛蒡根總黃酮超聲提取條件,并使用SPSS軟件對實驗數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。結果:乙醇體積分數(shù)、超聲時間、超聲功率和粉碎粒度是影響牛蒡根總黃酮提取效果的主要因素。結論:牛蒡根最粗粉以20倍量60%的乙醇,超聲功率60W,溫度60℃,提
2、取3次,每次提取40min為最佳提取工藝。關鍵詞:關鍵詞:牛蒡根;總黃酮;超聲提取StudyontheExtractionTechnologyofTotalFlavonoidsfromtherootofArctiumlappaL.HAONing,GUANYing,LIYanHui,LUWeiWei,LIHongBo(ShenyangAgriculturalUniversityShenyang110866)Abstract:Objecti
3、ve:TooptimizeextractiontechnologyoftherootofArctiumlappaL.Method:InthemethodofonewaythogonaltestsusethesoftofSPSStoanalyzetheresult.Result:Ethanolconcentrationultrasonictimeultrasonicpowergrindingparticlewerethefactsinth
4、ogonaltest.Conclusion:Thebestextractiontechnologyistoextractfthreetimeswiththebestcoarsepowder20foldethanolsolution(60%)40mineachtime.Keywds:rootofArctiumlappaL.;flavonoids;ultrasonicextraction牛蒡根為菊科植物牛蒡(ArctiumlappaL.)的
5、根。既是營養(yǎng)豐富的蔬菜,又是藥用價值很高的中藥材,具有祛風熱,消腫毒的功效[1],在《名醫(yī)別錄》、《藥性論》、《本草拾遺》等典籍中多有記載[2],具有較高的食用價值和藥用價值,有“東洋人參”的美譽[3]。關于其含有的膳食纖維、多糖、菊糖、類胡蘿卜素等營養(yǎng)成分有較多的文獻報道[47],而對于其所含的具有較高藥用價值的黃酮類[8]成分,僅有胡喜蘭等[9]對總黃酮的含量進行了測定,本試驗采用單因素和正交實驗相結合的方法優(yōu)化牛蒡根總黃酮的提取工
6、藝[10],為牛蒡根的進一步開發(fā)利用提供科學依據(jù)。1儀器與材料儀器與材料1.1儀器儀器紫外可見分光光度計(754型,上海光譜儀器有限公司)。1.2材料材料牛蒡根均采于沈陽農業(yè)大學藥用植物園,為一年生牛蒡根。經沈陽農業(yè)大學寧偉教授鑒定為菊科植物牛蒡Arctiumlappa的根。蘆丁對照品(中國藥品生物制品檢定所,批號100080200707);其他試劑均為分析純。2方法方法2.1牛蒡根總黃酮測定方法的建立牛蒡根總黃酮測定方法的建立2.1.
7、1標準曲線制備標準曲線制備[11]精密稱取蘆丁對照品適量,加70%乙醇配成0.216mgmL1的溶液。精密吸取對照品溶液0.2,0.4,0.6,0.8,1.0,1.2mL,分置10mL量瓶中,加70%乙醇至5mL,加5%亞硝酸鈉0.3mL,搖勻,靜置6min,加10%mL硝酸鋁0.3mL,搖勻,靜置6min,加4%氫氧化鈉4mL,加水至刻度,搖勻,靜置15min后于510nm處測定吸光度。以含量(C)與吸光度(A)進行直線回歸,得[收稿
8、日期][第一作者],郝寧,碩士,講師,主要從事中藥鑒定與品質評價研究工作,Tel:02488487143,Email:nnhaoning@Commented[微軟用戶微軟用戶1]:最好有文獻支持!Commented[微軟用戶微軟用戶2]:應有基源鑒定意見及鑒定人2.69%,粗粉總黃酮的提取率最大。3.2正交實驗及結果正交實驗及結果3.2.1最佳提取條件的選擇最佳提取條件的選擇根據(jù)以上SPSS統(tǒng)計分析的結果,選擇對牛蒡根總黃酮提取率具有極
9、顯著性差異的四個主要影響因素:乙醇體積分數(shù)、提取時間、超聲功率、粉碎粒度,作為正交實驗的因素。采用L9(34)正交試驗方案,按表1所示的因素水平進行正交試驗,測定總黃酮的量,結果見表2。表1因素水平表ABCD水平乙醇體積分數(shù)%提取時間min超聲功率W粉碎粒度目1806010010270508024360406065表2L9(34)正交試驗設計結果試驗號ABCD總黃酮含量%111111.59212221.24313331.65421232
10、.14522312.64623122.62731322.38832132.81933213.08K14.486.117.027.31K27.406.696.466.24K38.277.356.676.60R1.260.410.190.363.2.2方差分析方差分析將正交實驗的結果進行SPSS方差分析,結果見表3。以總黃酮提取率為考察指標,各影響因素主次為ABDC,因素A、B、D對總黃酮提取率的影響具有顯著意義,因素C對總黃酮提取率的影響
11、不具有顯著意義,從節(jié)省能源考慮選擇超聲功率為60W。由單因素統(tǒng)計量表分析可知A3B3C3D1為最佳的工藝條件。表3方差分析結果方差來源平方和自由度均方F顯著值A7.88723.944235.084.000B.7832.39123.331.000C.1602.0804.765.022D.5842.29217.415.0003.33.3驗證實驗驗證實驗為進一步考察優(yōu)選工藝的可靠性及穩(wěn)定性取3份藥材按上述最佳提取工藝進行驗證實驗,操作方法同前
12、述,測定牛蒡根總黃酮的含量,結果平均得率為4.42%。RSD為0.33%,表明本實驗制定的工藝路線穩(wěn)定可靠。3.4提取次數(shù)的選擇提取次數(shù)的選擇Commented[微軟用戶微軟用戶3]:從上面的實驗表述中看,超聲溫度也有極顯著影響,為何不選擇呢?請看上面標黃部分,并核實!Commented[微軟用戶微軟用戶4]:正交試驗結果分析除方差分析外,還有極差分析(也就是直觀分析),請在表2中列出。Commented[微軟用戶微軟用戶5]:請核對表
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 牛蒡根總黃酮的提取工藝研究
- 玉米須總黃酮的提取工藝研究
- 雪菊總黃酮提取工藝研究.pdf
- 超聲輔助提取連翹總黃酮工藝研究
- 對甘草中總黃酮提取工藝的研究.pdf
- 苦蕎麩皮總黃酮提取工藝研究.pdf
- 柚寄生總黃酮的提取工藝優(yōu)化及其
- 山楂中總黃酮的提取工藝的研究【開題報告】
- 山楂中總黃酮的提取工藝的研究【文獻綜述】
- 荷葉總黃酮的超聲提取工藝參數(shù)研究【開題報告】
- 牛蒡子總木脂素富集工藝及配伍淫羊藿總黃酮的藥效研究.pdf
- 藏藥櫻草杜鵑葉總黃酮提取工藝研究.pdf
- 維藥鷹嘴豆中總黃酮的超聲提取工藝研究
- 正交試驗法優(yōu)化布渣葉總黃酮提取工藝的研究
- 竹葉總黃酮提取及純化工藝的研究.pdf
- 葛根總黃酮的提取與分離純化工藝研究.pdf
- 正交設計研究蘆筍總黃酮提取工藝【畢業(yè)論文】
- 老鸛草總黃酮提取工藝及其生物活性研究.pdf
- 山楂葉總黃酮的提取
- 正交設計法優(yōu)選蒲桃中總黃酮的提取工藝研究
評論
0/150
提交評論