藥品采購、驗收、養(yǎng)護(hù)、貯存管理制度與程序

1、藥品購進(jìn)質(zhì)量管理制度1、購進(jìn)藥品應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》等法律、法規(guī)和相關(guān)政策的規(guī)定，依法購進(jìn)。2、質(zhì)量管理員、采購員及有關(guān)人員必須執(zhí)行本制度。3、確認(rèn)供貨企業(yè)的法定資格及質(zhì)量信譽。查看所購入藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，審核所購入藥品的合法性和質(zhì)量可靠性。4、購進(jìn)藥品時，必須向供貨企業(yè)索取以下資料并存擋備查：加蓋供貨企業(yè)紅印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》、《工商營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件；企業(yè)法

2、人代表簽字或加蓋供貨企業(yè)紅印章的銷售人員“授權(quán)委托書”；銷售人員的身份件復(fù)印件（與原件現(xiàn)場對照），對與本院進(jìn)行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位銷售人員，進(jìn)行合法資格的驗證。5、對供貨企業(yè)、首用品種（新規(guī)格、新劑型、新包裝），根據(jù)藥品遴選制度填寫新藥申報表，交主管部門或藥事委員會復(fù)審，批準(zhǔn)后購買。對企業(yè)合法性和藥品質(zhì)量的基本情況進(jìn)行審核，包括核實藥品的批準(zhǔn)文號（批文復(fù)印件）和取得的藥品標(biāo)準(zhǔn)，審核藥品的包裝、標(biāo)簽和說明書是否符合規(guī)定，了解藥品的性能、用途

3、和儲存條件以及質(zhì)量信譽等內(nèi)容，審核合格后方可購進(jìn)使用。6、與供貨方簽訂有明確質(zhì)量條款的購銷合同。7、簽定購銷合同時，應(yīng)明確約定所執(zhí)行的藥品驗收質(zhì)量標(biāo)藥品驗收質(zhì)量管理制度為防止假、劣藥品進(jìn)入醫(yī)院，保證醫(yī)院藥品質(zhì)量完好、數(shù)量準(zhǔn)確，從而保證患者用藥品安全有效，根據(jù)《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》等法律、法規(guī)和相關(guān)政策的規(guī)定，特制定本制度。1、設(shè)置專職驗收員，驗收人員須由經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)，能堅持原則并具有一定業(yè)務(wù)能力和工作能力的人員擔(dān)任。2、

4、驗收藥品要按規(guī)定的程序進(jìn)行。3、藥品入庫要嚴(yán)把驗收關(guān)，認(rèn)真對藥品的數(shù)量、質(zhì)量、包裝及其他標(biāo)識等進(jìn)行驗收。（1）仔細(xì)清點大件，與來貨通知單相符。（2）按有關(guān)規(guī)定、標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗收，對來貨通知單所列項目逐一核對品名、規(guī)格、數(shù)量、效期、生產(chǎn)廠名、批號、批準(zhǔn)文號、注冊商標(biāo)、合格證等。注射劑應(yīng)注意檢查澄明度，粉劑應(yīng)注意檢查色澤、潮解、粘連、結(jié)塊，酊水劑應(yīng)注意檢查變稠、絮狀物、沉淀，片劑應(yīng)注意檢查吸潮、霉變、裂片、變色；檢驗過程中，須作出書面記錄，原始