稀土配合物納米材料的制備、性質(zhì)和表征.pdf

1、本文以聚乙烯吡咯烷酮為表面活性劑,在無水乙醇中制備了稀土元素銪、釤、釹分別與二苯甲酰甲烷(HDBM)、1-苯基-3-甲基-4-苯甲?；?吡唑酮-5(HPMBP)納米配合物,并以紅外光譜(IR)、透射電鏡(TEM)、X-射線衍射(XRD)、熒光光譜(FS)、紫外光譜等測(cè)試方法對(duì)其進(jìn)行了表征.合成方法簡(jiǎn)單,成本低,產(chǎn)物實(shí)用.采用無水乙醇作溶劑,表面張力小,不易形成氫鍵,所得粉末的團(tuán)聚程度低.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:1.以聚乙烯吡咯烷酮高分子為表面活性

2、劑制得粒徑小于100nm稀土配合物,這可能是由于稀土離子與高分子的弱相互作用而分散于高分子的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)中,從而阻止配體與稀土離子絡(luò)合時(shí)形成的配合物聚集成較大的顆粒.在這里高分子起"微反應(yīng)器"的作用.2.反應(yīng)溫度、反應(yīng)物的濃度、反應(yīng)物與表面活性劑的配比、溶液的pH值等都會(huì)影響到產(chǎn)物顆粒的大小.3.對(duì)配合物作X-射線衍射分析表明:納米稀土配合物比相應(yīng)的普通稀土配合物的X-射線衍射峰變寬,2θ角增大;衍射強(qiáng)度也明顯減弱,有些衍射峰消失,但二者的