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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:構(gòu)建激素性股骨頭壞死模型,應(yīng)用左旋多巴進(jìn)行干預(yù),進(jìn)一步探討左旋多巴對(duì)股骨頭壞死的作用。
方法:選用50只健康成年中國(guó)大耳白兔,適應(yīng)性喂養(yǎng)1周后,精確稱重。以脂多糖聯(lián)合大劑量甲基強(qiáng)的松龍注射建立股骨頭壞死模型,首先應(yīng)用脂多糖20μg/kg經(jīng)兔耳緣靜脈注射1次,24h后按20mg/kg連續(xù)肌注3次MPS琥珀酸鈉,每次間隔24h。實(shí)驗(yàn)期間每組動(dòng)物均以標(biāo)準(zhǔn)飼料喂養(yǎng),肌肉注射青霉素80萬(wàn)u/只,2次/周,預(yù)防感染,注射LPS24小
2、時(shí)內(nèi)11只兔子因過(guò)敏性休克死亡,一周后因腹瀉死亡3只,最后一次注射甲強(qiáng)龍8周后應(yīng)用MRI篩選造模成功動(dòng)物。篩選出造模成功的白兔為28只,后因麻醉死亡4只,剩余24只。將造模成功的兔子隨機(jī)分為A組:左旋多巴干預(yù)組,12只,篩選完成后當(dāng)日開(kāi)始口服左旋多巴,劑量0.4g/Kg/天。B組:模型組,12只,正常飼料喂食,不進(jìn)行藥物干預(yù)。另取12只正常白兔為C組,對(duì)照組,正常飼料喂食,用于實(shí)驗(yàn)對(duì)照。第2周、6周、8周分別采取每組實(shí)驗(yàn)動(dòng)物兔耳緣靜脈血
3、2ml離心,收集上清,ELISA試劑盒測(cè)定血清中GH含量水平;左旋多巴干預(yù)后第8周采用空氣栓塞法處死各組實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,處死前行雙髖X線片及MRI檢查,處死后取出雙側(cè)股骨頭標(biāo)本,觀察比較標(biāo)本大體形態(tài)變化后,在萬(wàn)能材料試驗(yàn)機(jī)上進(jìn)行力學(xué)檢測(cè)。
結(jié)果:造模成功后股骨頭骨質(zhì)疏松,骨密度不均勻,骨小梁排列紊亂、模糊,股骨頭形狀尚且完整,無(wú)塌陷;左旋多巴干預(yù)8周后股骨頭外形完整光滑,無(wú)塌陷,股骨頭內(nèi)骨密度升高,未見(jiàn)囊性變及硬化骨,關(guān)節(jié)間隙正常。
4、MRI示:股骨頭外形正常,股骨近端無(wú)骨髓水腫表現(xiàn)。股骨頭上方鄰近關(guān)節(jié)處可見(jiàn)T1WI細(xì)條狀低信號(hào)。模型組:觀察8周后股骨頭有不同程度的形狀不規(guī)則,變平變小,股骨頭內(nèi)密度不均,有塌陷,骨小梁結(jié)構(gòu)紊亂,股骨頭內(nèi)可見(jiàn)囊樣變,股骨近端骨質(zhì)較疏松,關(guān)節(jié)間隙變窄。MRI示:股骨頭形狀不規(guī)則,關(guān)節(jié)面不平,有塌陷,股骨頭內(nèi)及干骺端表現(xiàn)為高信號(hào)骨髓水腫改變。關(guān)節(jié)間隙變窄,股骨頭上方鄰近關(guān)節(jié)處呈不均勻低信號(hào)分布,TlWl表現(xiàn)為細(xì)條狀低信號(hào)。
GH含
5、量測(cè)定:第2周左旋多巴干預(yù)組(62.9±10.0ng/mL)、模型組(61.6±9.8ng/mL)、對(duì)照組(58.5±8.8ng/mL)GH差別不明顯。第6周左旋多巴干預(yù)組(72.2±8.1ng/mL)與對(duì)照組(59.6±9.0ng/mL)相比升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),左旋多巴干預(yù)組與模型組(63.6±9.6ng/mL)相比升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。第8周左旋多巴干預(yù)組(86.5±5.7ng/mL)與對(duì)照組(
6、59.9±9.6ng/mL)、模型組(65.7±11.9ng/mL)相比升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
力學(xué)性能參數(shù)(極限載荷、剛度):干預(yù)組樣本極限載荷、剛度均明顯高于模型組(P<0.05),與對(duì)照組之間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
結(jié)論:
1.單次低劑量脂多糖(LPS)隨后連續(xù)3次高劑量甲基強(qiáng)的松龍(MPS)可以成功構(gòu)建股骨頭壞死模型,該造模方法時(shí)間短,成功率高。
2.左旋多巴可以促進(jìn)GH的分泌,
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