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文檔簡介
1、目的:
通過臨床研究進(jìn)一步觀察證實以活血通絡(luò)法組方治療肝纖維化瘀血阻絡(luò)證的有效性及安全性,為肝纖維化的臨床治療開拓新的思路和方法。
方法:
選取符合本臨床研究標(biāo)準(zhǔn)的慢性乙型肝炎肝纖維化患者共60例,按就診順序編號并隨機(jī)化分為治療組和對照組。其中治療組30例,對照組30例,對照組予以拉米夫定100mg口服,每天一次,同時予以西醫(yī)常規(guī)基礎(chǔ)治療,觀察時間為24周。治療組在對照組的基礎(chǔ)上予以活血通絡(luò)中藥
2、水煎液口服,每天一劑,觀察時間為24周。觀察治療前后兩組患者的證候積分、肝功能、HBV-DNA定量、肝纖維化血清學(xué)指標(biāo)、肝脾影像學(xué)(B超)資料等指標(biāo)的變化。
結(jié)果:
1、證候積分比較:經(jīng)過治療后,兩組的證候積分下降具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組之間比較,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),提示治療組改善癥狀體征的效果要優(yōu)于對照組。
2、肝功能指標(biāo)的比較:經(jīng)治療后,兩組肝功能指標(biāo)(ALT,A
3、ST,TBIL,GGT)都有改善,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組之間的差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),提示治療組改善肝功能的臨床療效優(yōu)于對照組。
3、HBV-DNA的定量比較:兩組經(jīng)治療后,HBV-DNA定量均有下降,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療組與對照組比較,HBV-DNA定量變化沒有統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。
4、肝纖維化血清學(xué)指標(biāo)的比較:與治療前相比,透明質(zhì)酸(HA),Ⅲ型前膠
4、原(PC-Ⅲ),Ⅳ型膠原(Ⅳ-C),層粘蛋白(LN)均有降低,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組之間比較,肝纖維化血清學(xué)指標(biāo)的差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),提示治療組在改善肝纖維化血清學(xué)指標(biāo)方面優(yōu)于對照組。
5、肝脾B超的比較:與治療前相比,肝門靜脈主干內(nèi)徑、脾厚等指標(biāo)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
6、不良反應(yīng)的比較:兩組都沒有出現(xiàn)不良反應(yīng)和毒副作用。
結(jié)論:
在
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