版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、本試驗通過日糧中添加葡萄糖氧化酶(GOD)對肉雞生長的影響,研究了葡萄糖氧化酶在肉雞生產中應用的可行性,并從肉雞消化道生理、血液生化指標、免疫指標、營養(yǎng)物質消化率指標等方面,對其促生長機理進行了探討。 300只1日齡Ross 308肉雞隨機分為5組,每組6個重復,每個重復10只雞。I組為對照組,飼喂基礎日糧,Ⅱ組、Ⅲ組、Ⅳ組、V組為試驗組,分別飼喂在基礎日糧上添加0.15%、0.3%、0.4%、0.5%的葡萄糖氧化酶(GOD)的
2、日糧。試驗期42d,分別在21d、42d進行指標測定。 試驗結果顯示:(1)日糧中添加GOD可以提高肉雞日增重。1~21d,Ⅳ組、V組顯著提高了日增重(P<0.05);21~42d,V組顯著提高了日增重(P<0.05);Ⅲ組顯著提高(P<0.05)、Ⅳ組、V組極顯著顯著提高了全期的日增重(P<0.01)。添加不同劑量的GOD各組之間日采食量1~21d,21~42d以及1~42d各期差異均不顯著(P>0.05)。1~21dV組和2
3、1~42d、1~42dⅢ組、V組使料肉比得到了顯著降低(P<0.05)。 (2)添加GOD可以提高部分營養(yǎng)物質的表觀消化率。蛋白質表觀消化率1~21d和1~42dⅣ組、V組比對照組得到了顯著提高(P<0.05)。鈣的表觀消化率1~21d各組差異均不顯著(P>0.05),1~42dⅣ組和V組顯著提高(P<0.05);磷的表觀消化率1~21d各試驗組與對照組相比,差異均不顯著(P>0.05),而1~42dⅣ組、V組顯著得到提高(P<
4、0.05)。 (3)日糧中添加不同劑量的GOD可提高肉雞的屠宰性能。與對照組比較,21d的屠宰率Ⅳ組和42d時V組達到顯著水平(P<0.05);半凈膛率21d的Ⅳ組比對照組提高4.14%(P<0.05),42d時各組之間差異不顯著(P>0.05);全凈膛率21d時,Ⅲ組、Ⅳ組、V組與對照組相比,分別提高6.43%、7.22%、6.39%,均達到極顯著水平(P<0.01),42d的Ⅲ組、V組達到顯著水平(P<0.05)。添加GOD
5、對肉雞21d和42d時的肌肉系水力和pH值的影響均未達到顯著水平(P>0.05)。 (4)添加GOD對肉雞血液生化指標有一定的影響。與對照組相比,Ⅳ組、V組肉雞血清總蛋白水平顯著提高(P<0.05);V組白蛋白水平得到顯著提高(P<0.05);Ⅳ組球蛋白水平顯著提高(P<0.05);Ⅳ組、V組顯著降低了血清尿素氮水平(P<0.05)。血清中IgG水平呈現明顯的上升趨勢,Ⅲ組、Ⅳ組、V組比對照組分別提高了6.76%(P<0.05)
6、、8.11%(P<0.01)和9.46%(P<0.01)。 (5)日糧添加GOD對肉雞胸腺指數、脾臟指數、法式囊指數有明顯的影響。21d的胸腺指數、脾臟指數和法式囊指數,Ⅳ組、V組與對照組比較都得到顯著提高(P<0.05);42d時V組的胸腺指數得到顯著提高(P<0.05)。 (6)日糧中添加GOD對21d和42d肉雞胃(肌胃和腺胃)和十二指腸的pH影響未達到顯著水平(P>0.05);21d時的V組的空腸和回腸pH均顯著
7、下降(P<0.05);42d時的V組的空腸以及Ⅱ、Ⅳ、V組的回腸pH都得到了顯著下降(P<0.05)。 (7)添加GOD對肉雞42d盲腸微生物有顯著影響。盲腸大腸桿菌數各試驗組(Ⅱ組、Ⅲ組、Ⅳ組、Ⅴ組)均極顯著低于對照組(P<0.01),而乳酸桿菌數和雙歧桿菌數Ⅲ組、Ⅳ組、Ⅴ組極顯著高于對照組(P<0.01)。 (8)添加GOD,使21d時Ⅳ組、Ⅴ組以及42d時V組肉雞腸道淀粉酶活性得到了顯著提高(P<0.05)。與對照組相比,
8、Ⅳ組、Ⅴ組肉雞小腸胰蛋白酶水平21d時,分別提高了37.63%(P<0.05)、41.40%(P<0.05),42d時分別提高了35.29%(P<0.05)和41.78%(P<0.05)。21d和42d的小腸脂肪酶活性與對照組比較均未達到顯著水平(P>0.05)。 (9)添加GOD對21d肉雞十二指腸絨毛高度無顯著影響(P>0.05),42d時,Ⅲ組與對照組相比差異顯著(P<0.05)。21d和42d肉雞十二指腸隱窩深度和腸壁厚
9、度各試驗組與對照組差異不顯著(P>0.05)。21d和42d肉雞十二指絨毛高度與隱窩深度的比值(V/C),各試驗組與對照組相比均有提高趨勢,其中21d時Ⅴ組和42d時的Ⅳ組達到顯著水平(P<0.05)。 肉雞空腸的絨毛高度,21d時,Ⅱ組、Ⅲ組、Ⅳ組、Ⅴ組分別比對照組提高了3.80%,19.63%(P<0.01),4.42%,24.54%(P<0.01)。42d時,分別提高了1.27%,15.99%(P<0.05),8.59%,
10、16.63%(P<0.05)??漳c隱窩深度,21d時的試驗組與對照組相比差異不顯著。42d時,Ⅱ組、Ⅲ組、Ⅳ組、Ⅴ組分別比對照組降低了10.68%(P<0.05)、2.30%、6.49%、6.49%。21d和42d肉雞空腸的腸壁厚度Ⅱ組、Ⅲ組、Ⅳ組、Ⅴ組與對照組相比差異不顯著(P>0.05)??漳c的絨毛高度/隱窩深度(V/C)在21d時,各試驗組比對照組分別提高了8.33%、16.95%(P<0.05)、9.48%(P<0.05)和27
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 日糧添加葡萄糖氧化酶對肉雞生長及腸道健康的影響.pdf
- 葡萄糖酸對肉雞的營養(yǎng)調控作用及其機理研究.pdf
- 葡萄糖氧化酶作用機制研究及在畜禽
- 發(fā)酵法生產葡萄糖氧化酶.pdf
- 葡萄糖氧化酶和β-D-葡萄糖作用機制的分子動力學研究.pdf
- 葡萄糖氧化酶基因轉化小麥的研究.pdf
- 固定化葡萄糖氧化酶生產葡萄糖酸鈉的研究.pdf
- 葡萄糖氧化酶基因的克隆及高效表達.pdf
- 離子液體對葡萄糖氧化酶催化性能的影響.pdf
- 葡萄糖氧化酶基因對水稻的遺傳轉化及表達分析.pdf
- 苜蓿夜蛾葡萄糖氧化酶cDNA的克隆、表達及特性研究.pdf
- 溶血對氧化酶法測定葡萄糖的影響與糾正.pdf
- 光照及回流的銀納米顆粒對葡萄糖氧化酶活性的影響.pdf
- 葡萄糖氧化酶基因工程菌的構建.pdf
- 葡萄糖氧化酶產生菌分離篩選及發(fā)酵條件優(yōu)化研究.pdf
- 葡萄糖氧化酶(GO)基因在番茄中的遺傳轉化及其抗病機理研究.pdf
- 金磁微粒的制備及其對葡萄糖氧化酶的固定化研究.pdf
- 葡萄糖氧化酶-過氧化氫酶共催化生產葡萄糖酸鹽.pdf
- 【國家標準】qwsy 01-2010 葡萄糖氧化酶
- 直接電子傳遞葡萄糖氧化酶陽極的研究.pdf
評論
0/150
提交評論