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文檔簡介
1、目的與背景:晚期糖基化終產(chǎn)物受體(RAGE)既是晚期糖基化終產(chǎn)物也是β淀粉樣肽的配體,與2型糖尿病慢性并發(fā)癥及阿爾茨海默病發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。本研究旨在探討RAGE G82S基因多態(tài)性及可溶性糖基化終產(chǎn)物(sRAGE)與2型糖尿病輕度認知障礙的相關(guān)性及可能機制。
方法:本研究共招募167位2型糖尿病患者,其中82人符合MCI診斷標準,85位相匹配的正常認知對照組。使用多維度神經(jīng)學(xué)量表評估受試者認知功能;使用聚合酶鏈式反應(yīng)-限制性
2、片段長度多態(tài)性(PCR-RFLP)法檢測RAGE Gly82Ser基因多態(tài)性,并使用酶聯(lián)免疫吸附測定血清可溶性糖基化終產(chǎn)物受體(sRAGE)濃度。
結(jié)果:(1)與認知正常組相比較,認知障礙組的2型糖尿病患者發(fā)生動脈斑塊,糖尿病腎病,冠心病風(fēng)險更高(p<0.05)。2型糖尿病認知障礙組血尿酸水平略高于正常組(289.91±90.63 vs.254.45±71.04,umol/L,p<0.05),sRAGE濃度明顯低于認知正常組(
3、0.87±0.35 vs.1.05±0.52,ng/ml,p<0.05);(2) Logistic回歸模型中顯示尿酸,冠心病,sRAGE下降是糖尿病認知障礙的危險因素,其中sRAGE每增高0.67ng/mL會減少糖尿病認知障礙42%的發(fā)病風(fēng)險(OR0.58[95% CI0.39-0.86],p=0.007);(3)RAGE Gly82Ser基因型在2型糖尿病認知障礙及非認知障礙組未發(fā)現(xiàn)統(tǒng)計學(xué)差異。但sRAGE水平在認知障礙組尤其是Gly
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