電針對肥胖大鼠脂肪細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激反應(yīng)及瘦素抵抗?fàn)顟B(tài)的影響研究.pdf

1、目的:
　　觀察不同強(qiáng)度電針針刺足三里、三陰交穴對單純性肥胖大鼠附睪脂肪組織中脂肪細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激-未/錯誤折疊蛋白反應(yīng)(unfoldedprotein response，UPR)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路中信號分子，以及瘦素抵抗信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路中信號因子的影響，探討不同強(qiáng)度電針刺激對單純肥胖大鼠脂肪細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激和瘦素抵抗的影響作用。
　　方法:
　　將60只SD大鼠隨機(jī)分為分為普食組(Common diet group，n=10)和造

2、模大鼠50只，分別以普通飲食及高脂飲食喂養(yǎng)。10周后選取30只體重超過普食組大鼠體重20％的肥胖大鼠進(jìn)行電針治療。數(shù)字隨機(jī)分組:對照組（Control group，n=10）、5mA電針組(5mAelectro-acupuncture,n=10)、1mA電針組(1mA electro-acupuncture,n=10)。普食組與對照組不針刺，兩電針組針刺雙側(cè)足三里(ST36)、三陰交(SP6)，通電針。電針參數(shù)選擇:疏密波，頻率20Hz

3、，強(qiáng)刺激電針組選用5mA，弱刺激電針組選用1mA。2周后治療結(jié)束，取各組大鼠附睪脂肪組織。用蛋白質(zhì)印跡技術(shù)(Western blot)檢測p-PERK、CHOP/GADD153的含量;酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測p-IRE1、 Caspase-12的含量;逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)檢測SOCS-3、PPAR-γ mRNA的表達(dá)。
　　結(jié)果:
　　體重:對照組較普食組增加34.99％，5mAEA較普食組增加7.5

4、5％，1mAEA較普食組增加15.50％，(P＜0.01，P＜0.05); p-IRE1的含量:對照組較普食組增加20.45％，5mAEA較普食組增加4.93％，1mAEA較普食組增加6.57％，(P＜0.01); Caspase-12的含量:對照組較普食組增加53.64％，5mAEA較普食組增加7.49％，1mAEA較普食組增加24.51％，(P＜0.01); p-PERK表達(dá):對照組較普食組增加251.61％，5mAEA較普食組增加

5、61.29％，1mAEA較普食組增加145.16％，(P＜0.01); CHOP/GADD153表達(dá):對照組較普食組增加438.46％，5mAEA較普食組增加26.32％，1mAEA較普食組增加184.21％，(P＜0.01); SOCS-3mRNA表達(dá):對照組較普食組增加196.43％，5mAEA較普食組增加10.71％，1mAEA較普食組增加96.43％，(P＜0.01); PPARγ mRNA表達(dá):對照組較普食組增加79.37％，