轉(zhuǎn)移相關基因FMNL2在結直腸癌上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化中的作用機制.pdf

1、研究背景和目的: 結直腸癌是常見的惡性腫瘤之一，近十年來，結直腸癌在我國的發(fā)病率有逐年上升的趨勢。轉(zhuǎn)移是影響患者治療效果和死亡的主要原因，探討與結直腸癌轉(zhuǎn)移相關的因素，尋找有效、特異的轉(zhuǎn)移相關基因并探討其功能，不僅有利于闡明結直腸癌轉(zhuǎn)移的分子機理，還能為臨床診治、藥物篩選及預后判斷提供新的靶點。 上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化（Epithelial-Mesenchymal Transitions，EMT）是指上皮細胞在形態(tài)學上發(fā)生成纖維細

2、胞或間充質(zhì)細胞表型的轉(zhuǎn)變，并獲得遷移能力，它是一種基本的生理病理現(xiàn)象，在胚胎發(fā)育、組織發(fā)生中起重要作用。此外，EMT也存在于多種病理過程中，如傷口愈合過程、腎臟纖維化、腫瘤發(fā)生及轉(zhuǎn)移。越來越多的研究顯示EMT在腫瘤細胞的侵襲和轉(zhuǎn)移中起著重要作用，因而已成為腫瘤研究中的一個熱點。 在我們的前期研究中，我們篩選出了Formins家族成員之一的FMNL2基因作為一個研究結直腸癌侵襲、轉(zhuǎn)移的新靶點。目前有關FMNL2的研究文獻僅有數(shù)篇，

3、主要是針對FMNL2的克隆、進化及結構進行分析，而對于FMNL2功能學尤其是腫瘤方面的研究除本課題組外，尚未見其它報道。我們課題組首次探討了FMNL2在結直腸癌侵襲和轉(zhuǎn)移中的作用機制，結果顯示FMNL2與結直腸的癌侵襲、轉(zhuǎn)移呈正相關。FMNL2通過RhoA/ROCK信號通路促進結直腸癌細胞的運動及侵襲。 FMNL2是否與結直腸癌EMT有關？文獻報道RhoA是參與腫瘤EMT的一個重要調(diào)控因子。結直腸癌細胞干擾FMNL2后，其形態(tài)

4、發(fā)生改變，由梭形、類似于成纖維細胞的形態(tài)變成典型的圓形或卵圓形，該形態(tài)的變化有可能是由間質(zhì)-上皮轉(zhuǎn)化（MET）引起。FMNL2干擾前后的基因芯片結果顯示多個與EMT相關的分子（如Paxillin、MAPK、AKT、P13K等）的表達發(fā)生了顯著變化，主要涉及了PI3K-AKT和Ras-MEK-MAPK兩種途徑。由此我們推測：FMNL2可能在結直腸癌EMT中發(fā)揮重要作用。 本研究重點探討FMNL2基因與結直腸癌EMT的關系及其參與的

5、信號通路，旨在揭示FMNL2參與結直腸癌轉(zhuǎn)移的新途徑，增加對FMNL2這個功能未知基因的新認識，為腫瘤轉(zhuǎn)移機制的研究提供新線索。 方法: 1.FMNL2和EMT標志物在結直腸癌組織及細胞株中的表達及其相關性。 應用免疫組化S-P法，檢測4種轉(zhuǎn)移能力不同的結直腸癌細胞株（SW620、SW480/M5、SW480、HT29）、138例結直腸癌和相應的30例正常結直腸黏膜組織中FMNL2、EMT上皮標記物（E-cadh

6、erin、CK）與間質(zhì)標記物（Vimentin）蛋白的表達情況，分析其相關性。 應用熒光定量RT-PCR，分別檢測FMNL2、EMT上皮標志物（E-cadherin）與間質(zhì)標志物（Vimentin）mRNA在4種轉(zhuǎn)移能力不同的結直腸癌細胞株（SW620、SW480/M5、SW480、HT29）中的表達情況。 2.FMNL2沉默對結直腸癌細胞EMT的影響。 利用已構建的FMNL2干擾載體，通過G418篩選獲得FMN

7、L2干擾抗性單克隆，并對其進行擴大培養(yǎng)，再用熒光定量RT-PCR檢測穩(wěn)定干擾的效果。應用熒光定量RT-PCR和Western blot檢測FMNL2沉默后，EMT上皮標記物（E-cadherin、α-catenin、γ-catenin），間質(zhì)標記物（Vimentin、Nβ-cateinin）和轉(zhuǎn)錄因子（Snail、Slug）的變化。 3. FMNL2沉默對TGF-β1誘導的結直腸癌細胞EMT的影響。 利用外源性TGF-β

8、1誘導結直腸癌細胞株（M5/mock、M5/FMNL2-）及犬腎上皮MDCK細胞株（該細胞株通用于EMT的研究）發(fā)生EMT變化，觀察其形態(tài)學改變，運用熒光定量RT-PCR檢測FMNL2、E-Cadherin和Vimentin的mRNA變化；利用Western blot檢測EMT上皮標記物（E-cadherin、α-catenin、γ-catenin），間質(zhì)標記物（Vimentin、Nβ-catenin）和轉(zhuǎn)錄因子（Snail、Slug）

9、的表達變化。 4. FMNL2參與結直腸癌EMT的可能信號通路。 運用熒光定量PCR對芯片中一些靶點進FMNL2干擾前后進行檢測，驗證基因芯片的可靠性。利用Western Blot檢測FMNL2沉默后結直腸癌細胞中EMT相關信號蛋白PI3K、AKT、MAPK、MEK以及對應的磷酸化蛋白P-PI3K、P-AKT、P-MAPK、P-MEK的表達變化。 結果： 1.FMNL2和EMT標志物在結直腸癌組織及細胞株

10、中的表達及其相關性 在高轉(zhuǎn)移能力的結直腸癌細胞株SW620和SW480/M5中，F(xiàn)MNL2和間質(zhì)標志物（Vimentin）的表達高于低轉(zhuǎn)移能力細胞株SW480和HT29；而EMT上皮標志物（E-cadherin和CK）的表達低于SW480和HT29。 FMNL2、Vimentin在結直腸癌中的表達明顯高于正常粘膜組織，淋巴結轉(zhuǎn)移癌中的表達高于結直腸癌組織（P<0.05），而上皮標志物E-cadherin、CK在正常粘膜

11、中的表達顯著高于結直腸癌及淋巴結組織（P<0.05）。通過相關性統(tǒng)計學分析，發(fā)現(xiàn)FMNL2與E-cadherin、CK呈負相關（r=-0.377； P=0.000； r=-0.327，P=0.000），而與間質(zhì)標記物Vimentin表達呈正相關（r=0.503，P=0.000）。以上結果提示FMNL2與結直腸癌EMT相關，可能通過EMT促進結直腸癌細胞轉(zhuǎn)移。 2.FMNL2沉默對結直腸癌細胞EMT的影響。 FMNL2的

12、干擾效率達75%以上。FMNL2沉默后，結直腸癌細胞形態(tài)學發(fā)生了改變，由梭形、類似于成纖維細胞的形態(tài)變成的典型的圓形或卵圓形；EMT上皮標記物E-cadherin、α-catenin、γ-catenin表達上調(diào)，而間質(zhì)標記物Vimentin和Nβ-catenin表達下調(diào)，轉(zhuǎn)錄因子Snail和Slug表達量均下調(diào)。以上結果提示外源性的FMNL2能促使結直腸癌細胞發(fā)生EMT。 3. FMNL2沉默對TGF-β1誘導的結直腸癌細胞EM

13、T的影響。 利用外源性TGF-β1刺激結直腸癌細胞株（M5/mock、M5/FMNL2-）及犬腎上皮MDCK細胞株48小時左右，三種細胞形態(tài)學均發(fā)生明顯的改變。MDCK由圓形、卵圓形變成梭形、成纖維細胞樣的間質(zhì)細胞，出現(xiàn)典型的EMT改變。常規(guī)培養(yǎng)時M5/mock細胞多呈梭形、類似成纖維細胞，而M5/FMNL2-細胞多呈圓形、卵圓形的上皮樣細胞；TGF-β1刺激后，M5/mock細胞幾乎都變成間質(zhì)樣的細胞，而M5/FMNL2-細胞

14、部分轉(zhuǎn)變成間質(zhì)樣的細胞，還可見一定數(shù)量的上皮樣細胞，相對于M5/mock細胞，M5/FMNL2-細胞轉(zhuǎn)化成梭形、間質(zhì)樣的細胞數(shù)量明顯減少。 熒光定量PCR結果顯示，TGF-β1刺激后，三種細胞的上皮標記物E-cadherin的表達均下調(diào)，而間質(zhì)標記物Vimentin的表達上調(diào)，F(xiàn)MNL2的表達也有不同程度的上調(diào)；M5/mock細胞中E-cadherin和Vimentin的表達變化強于M5/FMNL2-細胞。Western blo

15、t結果顯示三種細胞TGF-β1刺激之后上皮標記物E-Cadherin、α-Catenin和γ-Catenin表達均下調(diào)，間質(zhì)標記物Vimentin和Nβ-catenin表達均上調(diào)，轉(zhuǎn)錄因子Snail和Slug表達量均上調(diào)；M5/mock細胞中所檢測蛋白的表達變化強于M5/FMNL2-細胞。以上結果提示FMNL2能促進結直腸癌細胞發(fā)生EMT。 4. FMNL2對結直腸癌細胞中EMT相關信號通路中的調(diào)控作用。 熒光定量PCR

16、驗證了芯片結果的可靠性。FMNL2沉默后EMT相關信號分子PI3K、AKT、MAPK、MEK、P-PI3K、P-AKT、P-MAPK、P-MEK蛋白表的達均下調(diào)，提示FMNL2可能是通過PI3K-AKT和Ras-MEK-MAPK兩條信號通路促進結直腸癌細胞發(fā)生EMT。 結論： 1.轉(zhuǎn)移相關基因FMNL2與結直腸癌EMT相關； 2.轉(zhuǎn)移相關基因FMNL2可能通過PI3K-AKT和Ras-MEK-MAPK兩條通路促進