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文檔簡介
1、目的:當(dāng)歸是甘肅省道地藥材,為臨床常用中藥,素有“十方九歸”之稱。近年來,隨著當(dāng)歸栽培面積的擴大,養(yǎng)分平衡失調(diào),養(yǎng)分利用率下降,已經(jīng)導(dǎo)致當(dāng)歸品質(zhì)下降,威脅到當(dāng)歸原藥材、飲片、制劑質(zhì)量及其國際聲譽,而 K+是植物體內(nèi)60多種合成酶、氧化酶和轉(zhuǎn)移酶的活化劑,通過影響植物光合能力,促進光合作用,并參與碳水化合物的合成、運輸和轉(zhuǎn)化,有利于ATP和有機酸的形成,進而調(diào)節(jié)植物碳、氮代謝,最終提高作物產(chǎn)量和品質(zhì)。但鉀素對當(dāng)歸品質(zhì)形成機理的研究還鮮見報
2、道。本研究借助植物生理生態(tài)學(xué)、植物營養(yǎng)學(xué)、作物栽培學(xué)、中藥化學(xué)、中藥鑒定學(xué)及植物分子生物學(xué)等的科學(xué)理論和技術(shù)手段,深入研究鉀素對道地產(chǎn)區(qū)當(dāng)歸品質(zhì)形成的生理機理,以尋求實現(xiàn)優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)的當(dāng)歸鉀素需求規(guī)律和利用效率,揭示當(dāng)歸品質(zhì)形成的生理學(xué)本質(zhì),為探索營養(yǎng)調(diào)控途徑、穩(wěn)定藥材產(chǎn)量與提高藥材質(zhì)量提供科學(xué)理論基礎(chǔ)。
方法:通過實地考察、標(biāo)記、取樣,對當(dāng)歸植株形態(tài)建成的影響因素進行觀察,依照《中國藥典》(2015版)所載方法對當(dāng)歸樣品進行水分
3、、灰分、浸出物等含量進行測定;利用美國LI-6400/XT便攜式光合作用測量系統(tǒng)和6400-2×3 LED紅藍光源葉室活體測定其光合熒光特性;采用考馬斯亮藍G-250法測定可溶性蛋白含量;采用紫外比色法測定葡萄糖、果糖、蔗糖、蔗糖合成酶(SS)、蔗糖磷酸合成酶(SPS)、丙酮酸激酶(PK)及蘋果酸脫氫酶(MDH)含量;采用比色法測定谷氨酰胺合成酶(GS)、谷氨酸合成酶(GOGAT)及總氨基酸含量;采用可見分光光度計法測定硝酸還原酶(NR
4、)活性;采用酶標(biāo)儀法測定尿囊素酶活性;采用高效液相色譜法建立同時測定當(dāng)歸阿魏酸、藁本內(nèi)脂、歐當(dāng)歸內(nèi)酯A、洋川芎內(nèi)酯I、丁烯基酞內(nèi)酯、洋川芎內(nèi)酯A、洋川芎內(nèi)酯H、阿魏酸松柏酯八類化學(xué)成分的測定方法,并對不同施肥方式下,不同鉀素營養(yǎng)水平的這八種成分進行含量測定。
結(jié)果:(1)在兩種施肥方式,K300組鉀素水平較好地提高了當(dāng)歸株高、根粗、地上鮮重、地下鮮重、根長、歸身干重、歸身粗、歸頭干重、生物量等,從而促進了當(dāng)歸的生長,提高了當(dāng)歸
5、產(chǎn)量,其次為K150組。
(2)在兩種施肥方式,K300組鉀素水平較好地促進了當(dāng)歸薄壁細胞、淀粉粒、導(dǎo)管及油室的形成,從而提高了當(dāng)歸產(chǎn)量與品質(zhì)。
?。?)在兩種施肥方式,K300組鉀素水平更好地提高了當(dāng)歸葉片的凈光合速率、氣孔導(dǎo)度、蒸騰速率、總導(dǎo)度、表觀 CO2利用效率及光下開放的 PSⅡ反應(yīng)中心的激發(fā)能捕獲效率、PSⅡ反應(yīng)中心電荷分離實際量子效率、光化學(xué)電子傳遞的份額、PSⅡ的電子傳遞活性,光化學(xué)途徑激發(fā)能占進入 P
6、SII總激發(fā)能的比例,暗反應(yīng) CO2同化速率,其中表觀量子效率以K150組的數(shù)值最大,進而促進了當(dāng)歸吸收光能及有機物的積累,提高了當(dāng)歸產(chǎn)量與品質(zhì)。
?。?)在兩種施肥方式,K300組鉀素水平更好地促進當(dāng)歸葉片果糖、蔗糖、總氨基酸等含量的積累及SPS、PK、SS、MDH、GOGAT、GSH、GSH、POD、CAT、SOD、尿囊素酶等酶活性,抑制了當(dāng)歸葉片的GS、NR、磷脂酶D的酶活性及脫落酸和總可溶性蛋白的含量。
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