病理與生理學

1、炎癥 Inflammation 藥理學教研室,第四章 炎癥,第一節(jié)     概述一、炎癥的概念㈠炎癥的定義炎癥：具有血管系統(tǒng)的活體組織對損傷因子所發(fā)生的防御反應叫炎癥（inflammation）。㈡炎癥的臨床局部表現(xiàn)和全身反應,二、炎癥的原因物理性因子化學性因子生物性因子壞死組織變態(tài)反應和異常免疫反應,第二節(jié)     炎癥的局部基本

2、病理變化 變質 滲出 增生,變質,炎癥的局部基本病理變化,滲出,增生,一、變質變質 （alteration）：炎癥局部組織發(fā)生的變性和壞死。,二、滲出： 滲出（exudation）：炎癥時血管內的液體和細胞成分經血管壁進入到血管外組織的過程。 滲出是炎癥最具特征性的變化，也是炎癥的中心

3、環(huán)節(jié)。,1.局部血流動力學改變細動脈短暫收縮細動脈擴張、血流加速血管進一步擴張、血流速度減慢白細胞邊集游出、紅細胞漏出,,正常血流,血管擴張，血流加快,血管進一步擴張，血流開始變慢，血漿滲出,血流變慢，白細胞游出血管外,血流顯著變慢，除白細胞游出外，紅細胞也漏出,播放,2.液體滲出,1）液體滲出的機制血管通透性的升高毛細血管內流體靜壓升高及組織膠體滲透壓升高,(1)血管通透性升高的機制內皮收縮和/或穿胞作用增強內皮細

4、胞損傷新生毛細血管壁的高通透性,（2）液體滲出的動力,毛細血管內流體靜壓升高組織膠體滲透壓升高,2）液體滲出的意義：,①稀釋毒素，減輕毒性作用。②為局部白細胞帶來營養(yǎng)物質，帶走代謝產物。③滲出物中抗體、補體有利于消滅病原體。④滲出物中含纖維素，纖維素網可限制病原微生物的擴散，有利于白細胞的吞噬。炎癥后期纖維素網可成為修復的支架。⑤滲出物中的病原微生物、毒素隨淋巴液被帶到淋巴結，有利于產生免疫反應。不利影響：壓迫和阻塞,

5、3.細胞滲出1)白細胞的滲出過程(1)白細胞邊集(leukocytic margination)(2)白細胞粘著(adhesion)演示白細胞和血管內皮細胞粘著是細胞表面的粘附分子的作用,已知的粘附分子有四類：①選擇蛋白類（selectins）②免疫球蛋白類（imunoglobulins）③整合蛋白類（integrins）④粘液樣糖蛋白類（mucin-like glycoproteins）(3)白細胞游出(trans

6、migration)及趨化作用 (chemotaxis) 演示,趨化作用,白細胞向化學刺激物作定向移動稱為趨化作用。這些化學刺激物就叫趨化因子。趨化因子具有特異性。按照來源可將趨化因子分為內源性趨化因子和外源性趨化因子兩類。按照作用可將趨化因子分為陽性趨化因子和陰性趨化因子兩類。,2)白細胞在局部的作用,吞噬作用演示,免疫作用,組織損傷,（1）吞噬作用： 是最重要的作用1）有吞噬作用的細胞有

7、兩種：一種是中性粒細胞，叫小吞噬細胞。主要吞噬：①細菌，尤其是化膿菌②壞死組織碎片③抗原抗體復合物。,另一種是單核巨噬細胞。主要吞噬：①非化膿菌（傷寒、結核、麻風菌）②較大組織碎片、異物、原蟲（如阿米巴）,2）吞噬過程：三個連續(xù)步驟①識別和粘著：,②吞入： 吞噬細胞伸出偽足，包住顆?！撾x細胞膜進入細胞內，形成含有的小體，稱吞噬體，在于吞噬細胞內初級溶酶體融合形成吞噬溶酶體，細菌就在吞噬溶酶體內被殺死降

8、解。,③殺傷或降解。有兩種機制：1）賴氧殺傷機制，這個機制靠的是活性氧代謝產物：超氧負離子（O2-）過氧化氫（H2O2）羥自由基（·OH）,他們是怎么產生的？白細胞吞噬過程中大量消耗氧，并激活細胞膜上還原型輔酶Ⅱ（NADPH）氧化酶，使NADPH氧化產生O2-。,反應式：2O2＋NADPH 氧化酶 NADP＋＋H＋＋2 O2-,,O2-有殺菌作用但不如H2O2強，大多數(shù)O2-經歧化酶作用形成H2O2反應式：

9、2 O2-＋2 H＋ 歧化酶 H2O2 ＋O2,,H2O2是強氧化劑，使細菌細胞壁脂質氧化而破壞細菌，H2O2在中性粒內髓過氧化物酶（MPO）和鹵素離子—Cl- 生成次氯酸（HOCl·）是強氧化劑和殺菌因子，經氧化作用和鹵化作用而殺菌。,反應式：H2O2＋Cl-＋H＋MPOHOCl·＋ H2O,,2不賴氧殺傷機制：三種：①白細胞顆粒中殺菌增加通透性蛋白（BPI）能激活磷脂酶降解磷脂使微生物外膜通透性增高和損

10、傷。,②溶菌酶可溶解細菌細胞壁③酸性水解酶：吞噬細胞在吞噬過程中不僅耗氧增加，糖酵解作用也增加，乳酸增加，H＋大量增加，pH下降，酸性環(huán)境對細菌就不利，更主要是增強了酸性水解酶的作用，降解死后的病原體。,（2）免疫作用,發(fā)揮免疫作用的細胞主要就是 巨噬細胞、淋巴細胞、漿細胞。,（3）組織損傷作用：,三、增生 炎癥第三方面的病理變化是增生(proliferation)，間質細胞、實質細胞在炎癥時會增生，與細胞生長因子有關

11、。一般說來，增生主要在炎癥后期或慢性炎癥表現(xiàn)最明顯。炎癥增生具有限制炎癥擴散和修復的作用，主要對機體有利。,總結炎癥的基本病理變化變質滲出 局部血流動力學改變 液體滲出 液體滲出的機制 液體滲出的意義 細胞滲出 細胞滲出的過程 白細胞

12、在局部的作用增生,思考題 如此復雜的炎癥變化對機體有何意義？為機體帶來那些有利的和不利的影響？,?,炎癥介質及在 炎癥過程中的作用炎癥介質的概念：炎癥介質是指一組在致炎因子作用下，由局部組織或血漿釋放的參與炎癥反應并有致炎作用的化學活性物質。,炎癥介質的來源和主要作用1. 細胞釋放的炎癥介質 (1) 血管活性胺組織胺和五羥色胺1) 組織胺來源：肥大細胞(結締組織中)嗜堿性粒細胞，血小板。2) 在

13、炎癥中的作用：a 細動脈擴張。b 細靜脈的通透性增高。c對嗜酸性粒細胞有趨化作用。,(2) 花生的烯酸代謝產物：前列腺素和白三烯 1) 來源：,,細胞質膜磷脂,花生四烯酸,環(huán)氧化酶（受阿斯匹林，消炎痛抑制）,前列腺素(PG),,,,2) 白三烯在炎癥中主要作用：a 、血管通透性升高b 、LTB4是中粒、嗜酸性?！　〖毎吇蜃?前列腺素在炎癥中主要作用血管擴張(微A和毛細血管) 血管通透性升高：PG本身不能升高血管

14、通透性，是PG加強其它炎癥介質(如組織胺)的升高通透性作用，引起水腫發(fā)熱和疼痛,(3) 白細胞產物：主要來自中粒 和單核細胞 1) 活性氧代謝產物：如：超氧負離子( O2- )、過氧化氫 （H2O2）、羥自由基(?OH)它們在細胞內能和NO結合形成活性氮中間產物釋放到細胞外：a 增加白介素（IL-8）、其它細胞因子及內皮細胞粘附因子表達，影響炎癥b 組織損傷,,2）溶酶體成分：,主要作用：a、增加血管通透

15、性b、組織損傷（主要是蛋白酶作用） 炎癥時組織破壞主要是這些酶作用，化膿性炎組織溶解破壞主要是大量中粒崩解產生破壞性酶所致。,(4) 細胞因子和化學因子由各種細胞產生的生物活性蛋白質和多肽統(tǒng)稱為細胞因子，其中能激活的白細胞運動并對白細胞有趨化作用的細胞因子，又叫化學因子，也叫趨化因子。細胞因子主要來自淋巴細胞和巨噬細胞，也來自內皮細胞，上皮細胞和結締組織，根據其功能和作用的靶細胞分五大類( 教材68頁),1） IL-1、

16、TNF與炎癥時 發(fā)熱有關  2） IL-8和TNF對白細胞 有趨化作用,主要掌握：,(5) 血小板激活因子(PAF)： 增加血管通透性,(6) 一氧化氮： 血管擴張、組織損傷、與活性氧代謝產物結合殺滅微生物。,(7) 神經肽：如：P物質能增加血管通透性,2. 體液中的炎癥介質 (1) 激肽系統(tǒng)：激活后最終產物是緩激肽(九肽)在炎癥中

17、主要作用：a 擴張血管(細A)增加血管通透性（細V） b 致痛作用,(2) 補體系統(tǒng)：（血液中一組球蛋白，近20種，具有酶活性)補體多數(shù)以非激活狀態(tài)存在，在激活后才起作用，在炎癥中的主要作用：a 血管擴張，通透性增強（C3a、 C5a）b 對白細胞趨化作用 （C5a吸引中粒、單核細胞）c 抗病原微生物作用,(3) 凝血系統(tǒng)和纖維蛋白溶解 系統(tǒng),纖維蛋白多肽：a 增加血管通透性b 白細胞趨化因子2

18、) Ｘ因子 增加血管通透性，促進白細胞滲出,第三節(jié) 炎癥的經過和結局一、炎癥的經過炎癥按病程分急性炎癥和慢性炎癥,(一) 急性炎癥的特點：局部表現(xiàn)和全身反應急性炎癥的局部表現(xiàn)：紅、腫、熱、痛、功能障礙：,紅：局部充血，最初動脈性充血，鮮紅(氧合血紅蛋白多)以后血流變慢淤血暗紅色(脫氧血紅蛋白多)。腫：局部腫脹，充血和炎性滲出物。熱：動脈性充血，血流量多，流速快，代謝增強，產熱增

19、多。痛：滲出物壓迫神經末梢(如指頭炎)，炎癥介質刺激神經末梢(PG緩激肽)。功能障礙：實質細胞變性壞死，滲出物壓迫阻塞，痛本身也影響功能。,1.     發(fā)熱：體溫升高是致熱原引起，致熱原分兩種：1)     外源性致熱原：2)內源性致熱原：主要由白細胞產生的IL-1和TNF。能作用下丘腦體溫調節(jié)中樞，在局部產生PGE2引起發(fā)熱。一定程度發(fā)熱對提高

20、機體免疫力有好處，不可一發(fā)熱就退燒。,急性炎癥全身反應,2. 末梢血白細胞計數(shù)升高。機理是：①骨髓中動員出來的白細胞進入血循環(huán)?！　　　、谶€有一種因子叫集落刺激因子（CSF，主要來自淋巴細胞，巨噬C）能促骨髓造血前體細胞增殖。IL－1，TNF能促進CSF產生。,3. 血沉加快：Rbc沉降速度加快。因為Rbc在血漿中懸浮穩(wěn)定性↓ 　　　紅細胞出現(xiàn)凹面相貼（疊連現(xiàn)象） 與血漿接觸外表面　↓↓與血漿摩擦力↓　　　沉降的快。,,

21、,,（二）慢性炎癥的特點： 慢性炎癥主要原因：① 病原微生物持續(xù)存在，毒力較弱，又不是很容易就消滅掉。② 長期暴露，接觸毒性因子，如矽肺就是長期吸入SiO2粉塵的結果。③ 對自身組織產生免疫反應，自身免疫病如類風濕，系統(tǒng)性紅斑狼瘡。,2. 慢性炎癥病變特點：①常以增生為主要病理變化――纖維母細胞增生、小血管增生、實質細胞增生等。②炎癥病灶內浸潤的細胞主要是淋巴細胞、漿細胞、巨噬細胞。,二、炎癥結局（一）痊愈：完全痊愈

22、不完全痊愈（二）遷延為慢性炎癥,（三）蔓延擴散：病原微生物毒力強、數(shù)量多、機體抵抗力低，病原微生物不斷繁殖，并沿組織間隙、血管或淋巴管蔓延。1. 局部蔓延：沿組織間隙或自然管道，擴散蔓延，局部蔓延可形成糜爛．潰瘍、瘺管、竇道。,2. 淋巴 蔓延：侵入淋巴管經淋巴液蔓延。,3. 血行蔓延：病原微生物進入血循環(huán)，引起蔓延。(1) 菌血癥：血中有細菌但未大量繁殖，不引起癥狀，細菌可很快被撲滅。許多炎癥早期都有菌血癥。(2)&

23、#160;毒血癥：細菌毒素或毒性產物入血，臨床上出現(xiàn)全身中毒癥狀。（寒戰(zhàn)、發(fā)燒等）或休克(3)敗血癥：細菌入血大量繁殖，產生毒素，引起全身中毒癥狀，并常有皮膚粘膜出血點(4)膿毒敗血癥：化膿菌引起的敗血癥，除有敗血癥表現(xiàn)，還在器官、組織形成多發(fā)膿腫。,第四節(jié)        炎癥的組織學類型,一、炎癥的一般分類原則下邊介紹的是按病理變化－病變的分類：,二、變質性類

24、炎癥以變質為主，滲出、增生都可有但不是主要的，如急性重型肝炎，主要表現(xiàn)肝細胞壞死，乙型腦炎，是神經細胞變性壞死為主要變化。,三、滲出性類最常見，以滲出為主要變化（滲出漿液、白細胞為主）又根據滲出的內容分為漿液性炎、纖維素性炎、化膿性炎和出血性炎。,（一）漿液性炎：以漿液滲出為主的炎癥。含有少量蛋白質，主要是小分子蛋白質－白蛋白和少量中粒和纖維素。發(fā)生部位：粘膜、漿膜和疏松結締組織，發(fā)生表皮、表皮下可形成水皰、發(fā)生漿膜引起體腔積

25、液，如胸腔、腹腔、關節(jié)腔積液，發(fā)生粘膜漿液性類，又稱漿液性卡它。,漿液性炎一般較輕，易恢復消退。漿液滲出太多也會不利影響。如心包胸腔大量積液可影響心肺功能。,（二）纖維素性炎以纖維蛋白原滲出為主的炎癥，有大量纖維素。,發(fā)生部位：粘膜、漿膜和肺組織。,發(fā)生粘膜的纖維素性炎，粘膜壞死組織、滲出的纖維素和中粒形成新的膜叫假膜，發(fā)生粘膜的纖維素性炎又稱假膜性炎。,白喉桿菌,白喉,痢疾桿菌,痢疾,,,發(fā)生在漿膜的纖維素性類，如“絨毛心”。纖維

26、素成絨毛狀，如不能完全吸收就可機化、粘連，心包腔閉塞――縮窄性心包炎，可嚴重影響心臟功能，需要手術剝離心包。,纖維素的吸收要靠中粒放出蛋白水解酶。如纖維素太多或中粒太少，不能完全吸收就要機化，發(fā)生漿膜　就會漿膜粘連，發(fā)生肺就會肉質變。,由肺炎雙球菌引起的大葉肺炎,（三）化膿性炎以中粒滲出為主并有不同程度的組織壞死和膿液形成的炎癥。膿液――膿性滲出物。,化膿性炎　由于病因不同，發(fā)生部位不同，又可分幾種：1. 表面化膿和積膿：2.

27、蜂窩織炎是指疏松結締組織的彌漫性化膿性炎，常發(fā)生皮膚、闌尾、肌肉。,3. 膿腫：是局限性化膿性炎，并形成膿腔,癤：化膿性毛囊、皮脂腺及周圍組織膿腫。癰：多個癤融合在皮下、脂肪和筋膜組織中相互勾通的膿腫。,（四）出血性炎　　滲出物中含大量紅細胞， 表明血管損傷重。常見于：流行性出血液鉤端螺旋體病鼠疫,四、增生性炎以增生變化為主的炎癥、多為慢性炎癥，也有急性炎癥。分非特異和特異性兩類。,（一）非特異增生性

28、炎形態(tài)上無特異性具有慢性炎癥病變的一般特點：①炎性息肉,②炎性假瘤：本質是慢性炎癥，形成腫塊，形態(tài)上－肉眼檢查X光檢查象腫瘤和腫瘤難以區(qū)分，叫炎性假瘤。最常見的部位是肺和眼眶，其它器官亦可發(fā)生（如肝、膀胱等）但很少見。發(fā)生在肺一個腫塊，多被X光科診斷為肺癌,（二）肉芽腫性炎－特異性增生性炎：肉芽腫的概念：以巨噬細胞或由巨噬細胞演化來的細胞局限性浸潤和增生形成的境界清楚，結節(jié)狀病灶。,1.肉芽腫性炎常見原因、分類：①感染