版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、目的:特發(fā)性肺纖維化(Idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種進(jìn)展性、致命性的彌漫性肺間質(zhì)疾病,近年來發(fā)病率和死亡率明顯升高,以成纖維細(xì)胞過度增殖、細(xì)胞外基質(zhì)成分堆積為主要特征,但目前其病因和發(fā)病機(jī)制尚未完全闡明且缺乏有效治療。本研究初步探討羅格列酮(Rosiglitazone,RSG)是否通過活化過氧化物酶體增殖物活化受體γ(PPAR-γ),進(jìn)而抑制成纖維細(xì)胞增生及轉(zhuǎn)化,減少膠原合成和沉積,發(fā)揮治療肺
2、纖維化的作用;是否通過調(diào)節(jié)細(xì)胞凋亡,延緩肺纖維進(jìn)程。同時初步探討細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶(extracellular signal-regulated kinase,ERK)信號途徑是否參與了羅格列酮治療肺纖維化過程。
方法:健康雄性Wistar大鼠54只,體重(125±5)g,選用隨機(jī)數(shù)字表法將實驗動物分為3組,對照組(Control組)、博萊霉素組(BLM組)、博萊霉素+羅格列酮組(BLM+RSG組),每組18只。大鼠經(jīng)10%水
3、合氯醛(3ml/kg)腹腔注射麻醉后,仰臥位固定于鼠臺上,常規(guī)頸部皮膚消毒,行頸正中切口,逐層分離組織并暴露氣管,BLM組、BLM+RSG組大鼠氣管內(nèi)一次性注入博萊霉素(5mg/kg)建立大鼠肺纖維化模型,Control組注入等體積生理鹽水,注射后立即將動物直立并左右旋轉(zhuǎn),使藥液在肺內(nèi)分布均勻。造模24小時后給予BLM+RSG組大鼠RSG(3mg/kg.d)灌胃,其余2組灌入等體積生理鹽水。于第7天、14天、28天,每個時間點各組隨機(jī)取
4、出6只大鼠,經(jīng)10%水合氯醛(3ml/Kg)腹腔麻醉后,雙側(cè)頸總動脈放血處死,沿劍突正中快速剪開胸骨,打開胸腔,充分暴露雙肺并分離氣管及雙肺,右肺中葉肺組織供組織病理學(xué)觀察(HE染色,Masson染色),肺泡炎和肺纖維化程度用Szapiel法進(jìn)行分級;右上葉肺組織行Real time RT-PCR測定PPAR-γ、α平滑肌激動蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)、Ⅰ型膠原、Ⅲ型膠原及caspase-3 mRNA
5、的表達(dá);右肺下葉肺組織行Western blot測定磷酸化-細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶(P-ERK)蛋白表達(dá)量。采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件對試驗數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,P<0.05表示有統(tǒng)計學(xué)意義。
結(jié)果:
1.肺組織病理結(jié)果:7天、14天、28天,對照組大鼠肺組織肺泡結(jié)構(gòu)均正常,無明顯的炎細(xì)胞浸潤及膠原沉積。BLM組大鼠肺組織7天時炎細(xì)胞浸潤,肺泡炎明顯,14天、28天時肺泡炎程度減輕,但顯著高于同期Control組,差異有
6、統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),14天、28天BLM組大鼠肺組織成纖維細(xì)胞增多并可見小灶樣及片狀藍(lán)染膠原沉積,肺纖維化程度顯著高于Control組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),表明肺纖維化模型復(fù)制成功。給予RSG治療后,BLM+RSG組大鼠肺組織肺泡炎及肺纖維化程度較同一時間點BLM組明顯減輕,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
2.Real time RT-PCR結(jié)果:7天、14天、28天,BLM組大鼠肺組織α-SMA、Ⅰ
7、型膠原、Ⅲ型膠原mRNA的表達(dá)均較同期的Control組顯著增加,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);給予RSG治療后BLM+RSG組大鼠肺組織α-SMA、Ⅰ型膠原、Ⅲ型膠原mRNA的表達(dá)較同一時間點BLM組顯著下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。給予RSG治療后,7天,14天,28天,BLM+RSG組大鼠肺組織PPAR-γmRNA的表達(dá)較同一時間點BLM組明顯增加,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。7天、14天、28天,BLM+RS
8、G組大鼠肺組織的caspase-3mRNA表達(dá)較BLM組顯著增加,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
3.Western blot結(jié)果:7天、14天、28天,BLM組大鼠肺組織P-ERK的表達(dá)較同期的Control組上調(diào),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);給予RSG治療后BLM+RSG組大鼠肺組織P-ERK表達(dá)均較同期的BLM組下調(diào),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
結(jié)論:
1.在博萊霉素誘導(dǎo)的大鼠肺纖維
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 纖溶系統(tǒng)在羅格列酮治療博萊霉素誘導(dǎo)大鼠肺纖維化中的作用及其信號機(jī)制.pdf
- MicroRNAs參與羅格列酮治療博萊霉素誘導(dǎo)的大鼠肺纖維化.pdf
- 羅格列酮對博萊霉素所致大鼠肺纖維化的影響及其作用機(jī)制研究.pdf
- 羅格列酮聯(lián)合地塞米松上調(diào)GR減緩博萊霉素誘導(dǎo)大鼠肺纖維化.pdf
- 博萊霉素誘導(dǎo)肺纖維化初期肺動脈壁CTGF的表達(dá)及羅格列酮的影響.pdf
- 羅格列酮和地塞米松對博萊霉素誘導(dǎo)的肺纖維化中Caveolin-1表達(dá)的影響.pdf
- 卡托普利抗博萊霉素誘導(dǎo)的大鼠肺纖維化的作用和機(jī)制研究.pdf
- 中藥肺寧對博萊霉素誘導(dǎo)的肺纖維化的治療作用及其機(jī)制探討.pdf
- 膽紅素對博萊霉素致大鼠肺纖維化的阻抑作用.pdf
- 姜黃素對博萊霉素誘導(dǎo)的大鼠肺纖維化防治作用的實驗研究.pdf
- γ干擾素對博萊霉素誘導(dǎo)的大鼠肺纖維化的干預(yù)作用.pdf
- 肝素對博萊霉素所致大鼠肺纖維化作用機(jī)制的研究.pdf
- 大蒜素對博萊霉素誘導(dǎo)的大鼠肺纖維化的干預(yù)作用.pdf
- 格列衛(wèi)對博萊霉素致小鼠肺纖維化的干預(yù)作用.pdf
- 阿司匹林對博萊霉素致大鼠肺纖維化的抑制作用及其機(jī)制.pdf
- 霉酚酸酯對博萊霉素誘導(dǎo)的小鼠肺纖維化的保護(hù)作用及分子機(jī)制研究.pdf
- 人工冬蟲夏草對博萊霉素所致大鼠肺纖維化的干預(yù)作用.pdf
- EGCG對博萊霉素致大鼠肺纖維化干預(yù)作用的分子機(jī)制研究.pdf
- 還原型谷胱甘肽對博萊霉素致大鼠肺纖維化的干預(yù)作用及機(jī)制研究.pdf
- 燈臺樹對博萊霉素所致肺纖維化治療作用機(jī)理的研究.pdf
評論
0/150
提交評論